Յուտայի համալսարանի (ԱՄՆ) գիտնականները մշակել են յուրահատուկ գենային թերապիա, որը հաջողությամբ վերացրել է սրտի անբավարարությունը մեծ կենդանական մոդելում: Այս ձեռքբերումը, ինչպես հաղորդում է Nature-ը, կարող է հիմք դառնալ մարդկանց մոտ սրտի անբավարարության բուժման համար, որն աշխարհում մահվան հիմնական պատճառներից մեկն է:
Հետազոտողները կենտրոնացել են cBIN1 կոչվող սպիտակուցի վրա, որը պատասխանատու է սրտի բջիջների աշխատանքի կազմակերպման համար, սակայն սրտի անբավարարության դեպքում դրա մակարդակը նվազում է: Գիտնականներին հաջողվել է վերականգնել այս սպիտակուցը՝ փոքրածավալ խոզերին ներարկելով գենետիկ նյութ, որը փաթեթավորված է եղել ադենոասոցացված վիրուսի մեջ (AAV9):
Արդյունքները տպավորիչ են. մեկ ներարկումից հետո թերապիան բարելավել է սրտի աշխատանքը, նվազեցրել օրգանիզմում հեղուկի պահպանումը և մեծացրել սրտի ծանր անբավարարություն ունեցող կենդանիների գոյատևումը: Ավելին, սրտի բջիջների կառուցվածքը վերականգնվել է, ինչը թույլ է տալիս երկարաժամկետ ազդեցության հույս ունենալ։
Գիտական այս հայտնագործությունը նոր հորիզոններ է բացում մարդկանց սրտի անբավարարության բուժման մեջ, հատկապես հիվանդության ծանր ձևերի դեպքում, որտեղ ստանդարտ մեթոդներն անզոր են: